On distingue principalement deux formes, dont les origines et les traitements diffèrent radicalement :
Liée à une protéine produite par le foie. Elle peut être héréditaire (mutation génétique) ou sauvage (liée à l'âge, touchant principalement les hommes de plus de 65-75 ans). Symptômes et Signes d'Alerte diagnostic de l'amylose cardiaque - CNP MN Download Les amyloses cardiaques pdf
Le PNDS des Amyloses cardiaques de la Haute Autorité de Santé (HAS) détaille la prise en charge diagnostique et thérapeutique. On distingue principalement deux formes, dont les origines
L'amylose cardiaque est une maladie rare et grave caractérisée par l'accumulation de dépôts de protéines insolubles (substance amyloïde) dans le muscle cardiaque, ce qui le rend rigide et altère sa fonction. Ce rapport synthétise les informations clés issues de documents de référence disponibles au format PDF pour les patients et les professionnels de santé. Ressources PDF de référence (Téléchargement) L'amylose cardiaque est une maladie rare et grave
La Brochure Patient de l' Institut de cardiologie de l'Université d'Ottawa offre une vision globale des symptômes et traitements. Types principaux d'amylose cardiaque